2013年5月12日 星期日

網上案例 - 慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP)

2009年8月8日晚上九點,緯來日本台播出『我要當爸爸的腳』, 山口隼人(松本潤飾演)對小綾(香里奈飾演)一見鍾情,兩人相戀、結婚,並生下了可愛的女兒美羽(4 歲),父女倆平時形影不離,一家三口過著幸福的生活。沒想到,病魔卻突然來襲,隼人沒辦法正常行走,握力幾乎消失殆盡,甚至連起床都有困難,醫師診斷他得 到了「吉蘭巴雷氏症候群 (GBS)」。吉蘭巴雷氏症候群的患者,會突然出現四肢無力、麻痺的症狀,一般而言,約 4週即可自然逐步痊癒。因此 隼人抱著很大的期望,深信自己很快就能恢復正常。

然而 4個禮拜後,隼人的症狀卻日益惡化,小綾不僅對主治醫師提出疑問,也建議尋求其他醫生的意見 。結果經過轉院診斷,醫師宣告隼人的病名是「慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP) 」,患病機率只有十萬分之一的罕見疾病,這表示,隼人 一生都無法再正常行走了 ... 這時將隼人從絕望的深淵裏救出來,使隼人變得堅強的是-對妻子.綾,還有對女兒美羽的一個『誓言』。後來隼人透過注射免疫球蛋白(IVIG),雖 然沒辦法完全復原了, 但是他實現了他給他女兒的七夕願望-跟女兒玩舉高高。上述內容摘錄至緯來日本台網站與網路文章。

上網搜尋有關 CIDP或 GBS的相關資料並不多,說法也不太一樣,:

1. 免疫型神經病變(immune-mediated neuropathy)或稱為發炎型神經病變(inflammatory neuropathy)是指因免疫系統異常,導致神經軸突、髓鞘或細胞本體受傷所造成的神經病變。狹義的免疫型神經病變依病程分為急性神經根炎( Guillain-Barre syndrome,GBS)與慢性脫髓鞘性神經炎(chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy,CIDP)。本段摘錄至『參考資料四』。
2. 有一說法認為 CIDP是 GBS的一種,因為 GBS有分 急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病(acute inflammatory demyelinating polyneu-ropathy,AIDP)又稱 Guilain Barre綜合征(GBS)、慢性復發型(CIDP)和慢性進行型(CPDP),而 CIDP的中文名稱有些岐異。

CIDP其臨床症狀包括漸進性肢體無力,包括近端及遠端的肌肉,有時也會影響感覺神經的異常,例如手腳刺痛或麻麻的感覺,其原因是因為自體免疫細胞攻擊自己的神經髓鞘細胞,造成運動及感覺神經傳導的異常。本段摘錄至『參考資料三』。
對於 CIDP的治療方面:

1. 西醫:血漿交換及 IVIG兩者皆可減輕神經缺失,但因為 CIDP的免疫障礙是持續性的,必需使用類固醇保持療效;本段摘錄至『參考資料四』。
2. 中醫:網路上沒有看到藥方,但『參考資料五』有病因病机的理論探索。
有病要去看醫生,不要自行亂服藥;文章所提到的藥方、藥材等,需詢問中醫師後才能使用,否則可能危害生命安全。
二、 慢性脫髓鞘多發性神經炎:名詞解釋
三、 神經科 - e問e答:CIDP
五、 中醫對慢性炎性脫髓鞘性多神經病病因病机的理論探索
       1. PDF檔,提供全文在第120~122(或 文章編頁 103~105)頁。
       2. FLASH檔,中醫認為 CIDP的病因可參考第一頁中1~4點的敘述,並沒有提供藥方。
七、 中醫辨證施治神經系統疑難病:簡體書籍,記錄有關 AIDP病症的中醫治療方法。
八、 神經科專病中醫臨床診治:簡體書籍,記錄有關 AIDP病症的中、西醫治療方法。
九、 細心醫師 診出罕見神經炎:施行血漿分離術,使用血漿分離機,把患者的血液引流出,分離成血球與血漿,把血漿中致病抗體分離出來,大約300CC血漿,歷經5次療程,病患已康復恢復行走。

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